1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0545R
    Probenecid (Standard)

    丙磺舒(标准品)

    Agonist 99.00%
    Probenecid (Standard) 是 Probenecid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
    Probenecid (Standard)
  • HY-128205
    BTD Inhibitor 99.78%
    BTD 是一种选择性瞬时受体电位经典 5 (TRPC5) 激活剂。 BTD 可用于神经系统疾病的研究。
    BTD
  • HY-108451
    Ononetin

    芒柄花酚

    Antagonist 99.54%
    Ononetin 是一种天然脱氧安息香素,是一种有效的选择性 TRPM3 通道阻断剂,IC50 为 0.3 μM。
    Ononetin
  • HY-N1500
    Pulegone

    胡薄荷酮

    Activator 98.80%
    Pulegone 是 Nepeta cataria 精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1). Pulegone 刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
    Pulegone
  • HY-101907
    ASP7663 Agonist 99.16%
    ASP7663 是具有口服活性的、选择性的 TRPA1 激动剂。ASP7663 具有抗便秘和抗腹痛的活性。
    ASP7663
  • HY-N6962
    α-Spinasterol

    菠甾醇

    Antagonist 99.15%
    α-Spinasterol 是一种可口服的瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂,也是 COX-1COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。α-Spinasterol 具有抗菌,抗炎,抗抑郁,抗氧化,抗伤害作用,具有血脑屏障透过性,且可改善小鼠糖尿病。
    α-Spinasterol
  • HY-N8377
    Capsiate Agonist 99.85%
    Capsiate 是一种辣椒素类似物,从 CH-19 非刺激性甜红辣椒品种中提取,是一种具有口服活性的 TRPV1 的激动剂。
    Capsiate
  • HY-100129
    JNJ-17203212 Antagonist 99.94%
    JNJ-17203212 是一种选择性、高效的,竞争性的 TRPV1 拮抗剂。JNJ-17203212 被开发用于疼痛处理的研究,如偏头痛。
    JNJ-17203212
  • HY-W002116
    Methyl syringate

    丁香酸甲酯

    Activator 99.95%
    Methyl syringate 是水仙花蜜的一个化学标记物,是一种有效的细菌和真菌漆酶酚介质。Methyl syringate是TRPA1 的激动剂。
    Methyl syringate
  • HY-103073
    Mesendogen Inhibitor 99.19%
    Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。
    Mesendogen
  • HY-114400
    TRPV4 agonist-1 free base Agonist 99.58%
    TRPV4 agonist-1 free base 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂,在 hTRPV4 Ca2+ 实验中 EC50 为 60 nM。
    TRPV4 agonist-1 free base
  • HY-B0985
    Phenazopyridine hydrochloride

    盐酸非那吡啶

    Antagonist 99.84%
    Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-B1583
    (Z)-Capsaicin

    (Z)-辣椒素

    Agonist 99.64%
    (Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体,为可口服的 TRPV1 激动剂,可用于神经性疼痛的研究。
    (Z)-Capsaicin
  • HY-113037C
    Farnesyl Pyrophosphate ammonium Agonist
    Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    Farnesyl Pyrophosphate ammonium
  • HY-10448R
    Capsaicin (Standard)

    辣椒素(标准品) ; 辣椒碱(标准品)

    Agonist 99.38%
    Capsaicin (Standard) 是 Capsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
    Capsaicin (Standard)
  • HY-108460
    A-784168 Inhibitor ≥99.0%
    A-784168 是一种有效且具有口服活性的香草素受体 1 型 (TRPV1) 抑制剂。香草素受体 1 型 (TRPV1) 是一种配体门控非选择性阳离子通道,被认为是各种疼痛刺激 (如内源性脂质、辣椒素、热和低 pH 值) 的重要整合剂。A-784168 具有良好的 CNS 渗透性。
    A-784168
  • HY-131868
    TRPV3 antagonist 74a Antagonist 99.85%
    TRPV3 antagonist 74a 是一种有效的选择性 TRPV3 拮抗剂。TRPV3 antagonist 74a 对其他离子通道面板显示无显著活性。TRPV3 antagonist 74a 可用于神经性疼痛的研究。
    TRPV3 antagonist 74a
  • HY-12949A
    ML204 hydrochloride Inhibitor 99.70%
    ML204 hydrochloride 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂,较 TRPC6 的选择性高出 20 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+ 通道。
    ML204 hydrochloride
  • HY-121636
    Resolvin D2 Inhibitor ≥99.0%
    Resolvin D2 是 DHA 的代谢物,具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器,能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中,Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
    Resolvin D2
  • HY-139192
    NMDAR/TRPM4-IN-2 Inhibitor 99.59%
    NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    NMDAR/TRPM4-IN-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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